jueves, 28 de junio de 2012

PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA!





Buenos días!
Estamos a la espera de la resolución de la "ley de la dependencia y promoción de la autonomía
Hace unos días, vinieron a visitarnos para evaluar a Manuel.  
Nada más nacer la solicitamos  y fue denegada 2 veces.
En nuestro centro de salud, quiero contaros que no disponen de baremos para niños de 0 a 3 años, no entiendo de esto, y no sé si están obligados. De todos modos: "según ellos" la ley de la dependencia es para mayores", creo que ni conocen lo que le sigue: promoción de la autonomía"  Si a alguna de vosotras lo han valorado en algún centro de salud con este baremo puede decírmelo?
Allí nos dicen que Manuel es tan dependiente de sus padres como cualquier niño de su edad.. pero no creáis que es alago, demuestran su ignorancia. 

No pueden preguntarle a un niño de 2 años si se desplaza fuera de casa??, me parece ridículo!!,  pero si esas eran las preguntas, nosotros teníamos sus respuestas y evidentemente dio la puntuación más alta.
Luchamos por promocionar su autonomía, pero con cero ayudas.  Y si el día de mañana necesita un piso tutelado, no podrán concedérselo por no tener ese documento.
Por otro lado,  años anteriores nos realizaron visitas de 5 minutos , haciéndole un par de pruebas, si coge algún objeto.. si se lo pasa de una mano a otra?.. ya sabéis lo típico... Suerte que lo superaba,  pero aprovechaban para tener escusa y darnos el cero.
A todos los niños que se lo hayan denegado, por aquí por Andalucía, están realizando revisiones de oficio, aunque no lo solicitéis, pero de todos modos hay que informarse.
Si se viste o no solo? parece ser que un niño con 2 años ya debe ponerse y quitar la camiseta ? Puuf es que ni me lo he planteado , aunque en la guarde lo hacen.
Come solo? bebe solo?? baja y sube escalones?.. En fin que llevo dos años intuyendo al terminar las sesiones que nos la deniegan y hasta ahora no me he equivocado, pero esta vez me da a mi que viene aprobada.
Al recibir  estas visitas: debemos estar tristes? hacernos las victimas y decir que todo está muy mal? tampoco les estamos diciendo que la vida es de color de rosa, pero somos felices así.
Hasta el día de hoy, ser nosotros mismos no ha funcionado. Sí, ya, también es todo política. Pero yo no entro en ese tema.
Intentaremos que a Manuel no le va a falte de nada,  necesita mucho, y lo que es de él que nadie se lo quite! Os seguiré contando.. besos




3 comentarios:

  1. Hola.... tendréis que ir pidiendo cada año mas o menos que os valoren la ley de dependencia, estáis en vuestro derecho.
    A Haizea se le hizo la valoración en cuanto salió aprobada la ley y si que nos dan una ayuda económica, pero nos quitan la mitad porque recibimos una ayuda por minusvalía. Total para que dicen que te dan si luego te quitan por tener otra ayuda.
    Si quieres me puedo poner en contacto contigo y te comento alguna ayudita mas.
    mi email: amayaverdini@gmail.com
    besitos y a seguir en la luchaaaa

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  2. Casualidades dela vida me llamaron ayer para concertar una cita en nuestra casa,hasta me pilló por sorpresa porque no sabía que hacían estas visitas.
    Nosotros fuímos dos veces a las oficinas de dependencia,yo lo que llevaba conmigo son los informes médicos de Noa por su cardiopatía y su problema de tiroides y también un informe que realizaron en el centro de atención temprana donde llevo a la peque,pero veo que las cosas están fatal y si ya esta ley estaba mal enfocada y casi no conozco casos en donde se le aprobase la ayuda,yo creo tal como está el patio que la situación irá a peor....pero como tú bien dices seguiré luchando por lo que creo que es de mi hija.
    Un beso fuerte para Manuel.

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  3. Hola mama de Manuel, nosotros la tenemos aprobada y estamos cobrando cada mes. Aqui en Aragón parece que esto de la ley de la dependencia funciona mas o menos bien. De 0 a 3 años hacen una valoracion especial y a partir de los 3 años la valoración es como en los adultos pero siempre con respecto a su edad.
    En la primera valoración que fue casi al año y medio, la que lo valoró nos dijo que solo por el echo de tener SD ya la teniamos aprobada.
    Si quieres saber algo mas mi email es: elisasorinas@hotmail.com. Un beso para Manuel que esta guapisimo.

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