viernes, 12 de diciembre de 2014

Físico:Exterior de una persona; lo que forma su constitución y naturaleza.





Querida mamá:

Soy Manuel, y me gustaría hablar contigo.
Ya tengo 4 años y comienzo a preguntarme cosas.  Curioseo, quiero saberlo todo.
 Este curso ya somos mayores, por eso tengo que contarte algunas cosas que serán muy importantes para mi futuro y el de vuestro hijo, ya que ser mi compañero será algo muy positivo en su futuro. Sin saberlo, está aprendiendo algo esencial, como son los valores morales: SOLIDARIDAD, TOLERANCIA, RESPONSABILIDAD, COMPAÑERISMO,  BONDAD, RESPETO Y AMISTAD. Por eso debo contarte  algunas cosas.


(mi antiguo look)

Ahora mis amigos me ven como  uno más, pero puede que se pregunten por qué soy más callado o porque a veces me tambaleo cuando pasan por mi lado, incluso por qué  mis ojos son así de rasgados. Aunque mi madre a veces me diga: "¡aaay mi chinitoo!",¡ no! no soy chino, no.

 No es necesario que hables a tu hijo sobre discapacidad o cromosomas. Ni siquiera yo sé su significado.  Con 4 años no puedo entender lo que  tienen mis células. 
Explicando, aunque sea de la mejor manera posible, "mi peculiaridad",  sin daros cuenta, me estaréis poniendo una etiqueta que tendré que llevar toda la vida. Yo me veo igual que mis amigos, aunque me de vergüenza hablar. Me gusta jugar, ir al parque, a las ludotecas, no me gusta hacer tarea, me peleo de vez en cuando con algún compi, imito todo lo que me gusta y de vez en cuando, digo palabrotas.



Veo a todos los niños diferentes.  Lola tiene el pelo rubio,es alta y de piel blanquita. Paco tiene la cara redondita y le encanta chivar cuando me porto mal. Jaime  es muy alto y tiene el pelo negro. David es rubio y se pone los pelos de punta con gomina.  
Yo, tengo los ojos achinados como mi padre y cuando me río los cierro y se me ven pequeñitos.  Creo que eso puede valer como explicación cuando  pregunten. Que cada niño tiene su físico y su propia personalidad. 


Sé levantarme sólo, consigo (aunque con dificultad) ponerme el baby, pero cuando voy al cole, sé que tengo a mi servicio a todos mis amigos, así que para ellos hago como el que no se hacer nada. Deben dejar que haga las cosas sólo.

Fui bebé, no siempre seré un niño. Creceré como todos, y gracias al trabajo que hago, seré un adulto y me valdré por mi mismo.


No soy especial pero si lo soy.
-Soy "especial" para mis padres, que me quieren y me hacen sentir el niño más feliz del mundo.
- Mi hermano Daniel también es "especial", y aunque aveces me robe el trono y se las dé de "graciosillo", es igual que yo.



-Soy "especial" para mi familia, para  la gente que me quiere.

 Si para tí también lo soy, es porque me he ganado tu aprecio.

Pero no me encasilles como niño especial, o como bebé, porque no soy del espacio. Soy un niño de 4 años, con una forma diferente  de aprender, con mucho trabajo por delante y obstáculos que superar.  

Soy igual que tu hijo, que tu sobrino o que el resto de mis compañeros de clase y a la vez todos somos distintos entre sí.


 ¡Hasta pronto, mamás!. Mmmuack

jueves, 13 de noviembre de 2014

ENTREVISTA PARA LA UNED



Jelooouu caras bonitas, qué tal estáis?
Nooo , no escribooo, afúuuu! ¡ cuántas cosas quiero llevar por delante y ninguna hago!, pero no tengo tiempo pa ná, ¿cómo puede ser eso?
Hace poco me entrevistó una chica, alumna de segundo año de pedagogía de la Uned (Cádiz)
Me ha pasado el borrador de la entrevista y voy a compartirla con vosotros, mmuack

El siguiente caso cuenta la historia de Manuel, un niño con Síndrome de Down. He podido entrevistar a su madre, Patricia me ha cedido amablemente esta entrevista.

Patricia y su marido fueron padres con 29 años de edad. Actualmente tienen 33 años. Pose una empresa propia de suministros industriales y rotulación de vehículos, además Patricia se encarga de la administración de la empresa.
Patricia es una madre cuyo embarazo carecía de imprevistos y en el momento del nacimiento no sabía que iba a cambiarle la vida ya que Manuel nació con Síndrome de Down.
Durante la entrevista, me concede interesantes declaraciones sobre esta discapacidad y la forma en la que ella ha aceptado que su hijo naciera con este diagnóstico.
-Patricia, comencemos hablando un poco sobre la discapacidad de Manuel, ¿Cuál es su diagnóstico?
El Síndrome de Down es una alteración cromosómica, existen tres tipos: Trisomía, Traslocación o mosaico.
La Trisomía consiste en que tiene tres cromosomas en el par 21. Mosaico, la mitad de la célula o una parte de ella tiene Trisomía y la otra  parte no la tiene. Y por último Traslocación, en el par 14 tiene una porción del cromosoma extra pegado. Manuel tiene Síndrome de Down por Traslocación.

-¿Cuándo supo que Manuel tenía un diagnóstico de Síndrome de Down?
Lo supe a las pocas horas de nacer Manuel, me lo ocultaron en todo momento, no tuve durante el embarazo ningún tipo de sospecha.

-¿Qué sensaciones tuvo durante el nacimiento de Manuel?
Mi primera sensación fue que estaba siendo engañada, pensaba  que esto no me podía estar pasando. ¿Cómo iba a tocarme a mí?, no podía entender que el niño al que yo había dado a luz fuera Manuel, yo esperaba a Manuel y  nació otro niño diferente, pensaba que era una confusión.

 Luego me acordé de  una anécdota que le ocurrió  a mi hermana de pequeña, cuando estudiaba en el colegio, un compañero que tenía Síndrome de Down, la empujaba y una vez casi la caía por las escaleras al tirarle de la cadena, es decir, tenía comportamientos agresivos, por lo que me llevó a pensar como podía yo educar a Manuel para que no tuviera este tipo de comportamientos con las personas de su alrededor.  Es un pensamiento un poco ignorante pero en ese momento, cuando aún no tenía información sobre el diagnóstico de Manuel, sólo podía pensar que iba a tener un hijo agresivo,  "al que tenía que controlar".

Otra de las sensaciones que tuve fue que  estaba dando un disgusto a mis padres, a mi familia, ya que todos lloraban y yo no compartía el llanto con ellos.  Había sido un golpe y una sorpresa para mí, pero yo lo acepté bien y me sentía mal al ver que mi familia estaba pasando un mal trago, incluso me
preguntaba ¿Qué puedo hacer para solucionar este golpe que le he dado a mis padres y a mi familia?
Pero también sentía coraje, y me daba rabia que lloraran, pensé en coger  mi hijo en brazos e irme lejos, donde nadie pudiera tocarlo.

-¿Qué procesos, tratamientos o técnicas sigue para ayudar a Manuel?
Lo más importante es la atención temprana, desde que nace. Cuanto más pronto se dé la atención temprana, mejor.
Manuel salió del hospital con una semana de vida y en su segunda semana decidimos llevarlo a Cedown, es un centro que trata la atención temprana, antes sólo se dedicaba a tratar niños con Síndrome de Down pero en la actualidad trata a niños con cualquier patología asociada.
 Manuel estuvo  sus tres primeros años asistiendo a Cedown, ahora sigue otras terapias alternativas, decidimos que así fuera cuando cumplió los 3 años, en la actualidad tiene 4.
Manuel está en  logopeda,  psicopedagogía y terapia ocupacional. El fin de esta terapia es que la persona consiga  el mayor grado de independecia posible, mejorando su calidad de vida, de form menos sistemática..
-¿Cuentas con el apoyo de alguna organización?
Cedown es una de las organizaciones en la que nos hemos apoyado, durante sus tres primeros años, pero Cedown no conlleva un tratamiento gratuito.
Tener un hijo con una discapacidad no es para nada barato, y menos gratuito.
 Pero en lo que te refieres a ayuda, no disponemos de ninguna ayuda.

-¿Cómo te cambia la vida un niño con estas características?
Nosotros hemos aprendido a valorar más las cosas y lo que más nos llena de satisfacción es saber y aprender que ``la diversidad enriquece la humanidad´´.

Hay distintas formas de vida, pensamos que todos tenemos que tener una carrera, que todos tenemos que ser muy inteligentes,  tenemos que ser muy guapos y listos y estamos muy equivocados, si todos fueramos iguales, seríamos  robots , de hecho nos educan y nos enseñan en las escuelas como tales.
en este mundo caben todo tipo de personas: gruesos, delgados, feos,  guapos, más torpes, más listos, hay de todo y eso es lo que nos hace diferentes,  es lo que nos hace conectar unos con otros.
Existe una gran diversidad de personas y hay que respetar y aceptar a todas ellas.

Desde el punto de vista personal también nos ha cambiado positivamente, antes  y nos agobiábamos con  cosas que ahora nos parecen una tontería. Hemos aprendido a dar valor a lo que realmente lo tiene.
 Desde que Manuel llegó a nuestras vidas hemos comprobado que hay cosas más importantes por las que preocuparse. También nos ha cambiado la forma de ver a las personas.
En mi caso, yo he aprendido   a que es mi deber corregir a las personas en los aspectos que a mí me afectan, me refiero a los prejuicios , a lo que todo el mundo repite  sin saber.  Si quiero cambiar  algo, no me puedo quedar callada. No se que efecto tiene pero lo hago continuamente.

En definitiva,  saber valorar  a las personas y aprender a darle importancia a las cosas que realmente la tienen.

-Sabemos de la existencia de un blog dedicado a Manuel, ¿Con qué finalidad creó este blog?
Estaba harta de llegar a los sitios y que me consolaran, harta de que otras madres que lo habían pasado mal me dieran como ``el pésame´´, me daban palmaditas en la espalda y me decían: ``tranquila que yo sé que ahora es muy duro pero más adelante lo superarás´´.-¡ Es que no tengo nada que superar señora!
Yo estuve en shock unos 20 segundos, mientras miraba a todo el mundo llorar, darme abrazos y encima pedirme que llorara y yo no podía llorar porque a mí es que no me salían las lágrimas.
Estaba harta de que me consolaran, cuando yo no necesitaba consuelo yo necesitaba información, apoyo para Manuel, porque en el momento que me lo diagnosticaron  yo quería trabajar y trabajar para que él estuviera bien, seguir adelante,  mi mente era una máquina de pensar como hacer lo mejor para él,  porque  creía que se iba a morir,  que estaba enfermo,   que iba a tener problemas de corazón, me  lo pintaron todo muy mal.
Ante esta situación ¿Qué es lo que hice?, pues me dije a mi misma, voy a escribirlo, hacerlo público para que lo lea todo el mundo y me dejen en paz.
Tuvo tanto éxito el comienzo, que contactaron con nosotros de la revista de ``Mi Bebé y yo´´. La revista fue repartida por toda España y muchas madres de España empezaron a escribirnos y a leer el blog, madres de niños con y sin  Síndrome de Down , algunas que no sabían como superar su angustia, otras dándome las gracias, otras a las que nuestra forma de vida y pensar les llamó la atención  y otras que simplemente se enamoraron de Manuel.
Este tema no lo toma todo el mundo igual.  Hay persnas que tropezaron por casualidad con nosotros, otras que buscando información nos vieron, y otras a las que le llegó la revista les dio esperanza e ilusión.
Me escriben y me animan para que  siga escribiendo.
Un refrán que conozco desde pequeña y de hecho lo utilizan en canciones y lo he empleo para el blog  como norma ,es: ``En las cosas más sencillas pueden verse maravillas, solo hay que cambiar el cristal con el que se miran´´.

Actualmente siguen a Manuel desde su blog personas procedentes de todo el mundo, Florida, Puerto Rico, Perú, México, Rusia… a dado la vuelta al mundo.
Patricia me cuenta que  le escribió una chica, procedente de Ecuador,  me comentó que desde que tuvo a  su hija le muestra los videos de Manuel. Ahora es una niña con 3 años que conoce a Manuel desde que nació a través del blog.
Gracias al blog Manuel ha conocido varios lugares para encontrarse con otras familias en la misma situación, que se han convertido en verdaderas amistades.
Su hobbie es viajar.
Manuel  A los 4 meses conoció París, a los 5 meses viajaron por toda España.
Con 10 meses visitaron Malta, Roma… Y siguen viajando, ahora acompañados de su hermano de 6 meses Daniel.

También hay familias que vienen a Jerez para conocer a Manuel.
Escribió la entrada del blog con la idea de desahogarse y gracias a su éxito a día de hoy ayuda a muchísimas madres.

-¿Cómo son las relaciones de Manuel en su aula? Profesores, compañeros…
Manuel está completamente integrado. Lleva un nivel muy acorde con los niños de su edad. Juega y trabaja como uno más.
 La mayoría de las personas hablan de que los niños con Síndrome de Down son muy cariñosos y hay de todo, son personas con su propia personalidad, pero da la casualidad de que el padre de Manuel y yo, su madre, somos cariñosos y estamos siempre dándole achuchones y besos, por lo que Manuel es un niño buenísimo y se hace querer, pero no es porque tenga Síndrome de Down sino porque es un niño con esa personalidad, se parece a su madre y a su padre. Al igual que es cariñoso en el entorno social, en el colegio lo mismo, tiene ganados a todos... Aunque también tengo que decir que es un ``bichito´´,  fastidioso, le gusta fastidiar a sus compañeros, pintorrear los trabajos de los demás, escaparse de la clase, no entra a clase después del recreo, le gusta mucho llamar la atención...

-¿Qué le dirías a las personas que piensan que el Síndrome de Down es una enfermedad?
Es muy importante saber que el Síndrome de Down no es una enfermedad, es una discapacidad que hay que tratar.  Es un cerebro al que hay que trabajar mucho.
A no ser que tenga alguna patología asociada o alguna enfermedad.
Manuel está sano, tiene una discapacidad, pero es muy capaz.

-¿Hay alguna actividad extraescolar que realice Manuel en su tiempo libre?
En terapia ocupacional suele hacer ejercicios físicos. Siempre ha hecho natación como fisioterapia pero actualmente no lo está haciendo porque no había plazas. Su padre y yo siempre hemos practicado deporte y lo llevamos a correr, a jugar al fútbol…

-¿Cómo le pueden ayudar las personas de su alrededor?
A Manuel hay que tratarlo igual que a cualquier otra persona, con naturalidad; cuando son adultos no hay que tratarlos como si fueran niños, como si no entendieran o hablarle distinto.
 Manuel es un niño de 4 años y hay que tratarlo como tal. Mejoraría evitar ponerle etiqueta, quitándonos de la mente la palabra normalidad porque no hay normalidad, ni tu ni yo somos normales, ni Manuel es normal, nadie es normal. Qúe es normal? No existe la perrfección ni la nomalidad.
Y sobre todo olvidarnos de los mitos de que tienen mucha fuerza, que son niños muy cariñosos, no son todos iguales, ni son todos golosos. Cada persona es única y diferente, de su padre y de su madre.. Es un niño y hace cosas  como otra persona cualquiera.
 También evitar  decir que es un niño especial, ¿porqué? ¿qué tiene de especial si no le conoces? Yo te respondo: pues es un niño especial para su madre y para su padre al igual que su hermano Daniel y al igual que todos niños lo son para sus padres.
Naturalidad sin más.


-Gracias por haber querido compartir tu testimonio conmigo.
A ti, por querer entrevistarme.
http://manueldejerez.blogspot.com.es/




Jéssica López Guillermo
Estudiante de Segundo año en Pedagogía.
UNED (Cádiz)

martes, 12 de agosto de 2014

jelooouuu





jeloooouuuu!!!
¿Qué tal el veranito?  ¿Os estáis dando muchos chapuzones?
En Jerez ha comenzado el calor, y como solemos huir de las multitudes, pasamos la mayoría de los días en casa de los abuelos que tienen piscina.
En cuanto terminó el curso, hicimos un pequeño tour por España: Madrid, Palencia... Estuvimos en el bautizo de Martina y el cumple de Diego, en Meneses de Campos. Mirad que tres preciosidades.

Con Izan en Azuqueca de Henares.
                                                 En Paredes de Navas, con Diego y Samuel:

En breve estaremos en Barcelona haciendo un curso y visitando la Fundación Catalana Síndrome de Down. Allí realizan las pruebas oportunas a Manuel, según su edad y su peculiaridad, porque como tengamos que esperar a la Seguridad Social....

¿Recordáis la catástrofe de Chernobyl?.  Hace años, fundamos una Asociación de Acogida de niños afectados por lo sucedido. Ale tenía 8 años cuando comenzó a venir a Jerez cada verano.  Lolo y yo estuvimos de ayuda humanitaria en Bielorrusia coincidiendo con el 20 aniversario de la catástrofe. Teníamos programada una excursión a Chernobyl, pero nos quedamos a  las puertas porque el gobierno nos declaró un grupo "subversivo" . Estuvimos un poco vigilados por allí. ¿Nunca os he hablado de esto? !Qué raro!
Esta foto es en el Hospital de Oncología de Gomel. En nuestra visita, dieron vacaciones a muchos de los niños, las habitaciones estaban vacías, qué casualidad ¿verdad?



Éste era nuestro grupo, Cordobeses la mayoría, en una excursión a uno de los balnearios. El hombre de más edad, es un Veterano de la 2ª Guerra Mundial. Tienen por costumbre regalar flores a la más joven de la expedición (me tocó a mi jeje).
Bueno no os aburro más con este tema, podría pasarme horas y horas hablando sobre eso.
Este es mi hermano Ale, ahora tiene 18 años y actualmente está pasando sus vacaciones con nosotros. La que aparece en la foto de abajo es mi hermana Vika, que también ha pasado  varios años en nuestra casa.



Nos vemos pronto mmuack!








viernes, 6 de junio de 2014




¡¡holaaa holaaaaa!!!
¡Por fin un hueco!.
 Ahora me acuerdo de mi madre con 4 hijos , ¿cómo lo hacía? Con mi hermana Esther a penas me llevo 2 años,!  Le daba tiempo de todo!! Y sin quejas.
Bueno  y ya mi abuela que tiene 10.... me echo las manos a la cabeza!! ¿¿Cómo es posible?? Definitivamente estoy hecha de mantequilla.



Asi salimos del hospital, con  la ropita por la cintura. Ha nacido criado.
¿El parto? Más natural de lo que hubiera deseado. Cuando estaba de 4 cm, se dieron cuenta que mis analísis estaban caducados, lógico, se supone que tendría que haber dado a luz dos semanas antes. Tuvieron que sacarme sangre de nuevo. La epidural no podían ponerla hasta que llegaran los resultados. Fue la hora más larga de mi vida, alcancé en ese tiempo los 8 cm... el efecto de la anestesia y el resto  del parto ya os lo podéis imaginar.
Todo se olvida cuando miras esta cosita:

 Daniel tiene 40 días . Lloraba poco, pero  cada dìa lo hacìa más. No le gustaba que lo vistieramos, ni bañarlo ni tocarlo... su apodo pasó de molletito a "el fiera", sin diminutivos.


 Ha estado con el cólico del lactante, hablo en pasado porque ya no lo tiene.
 Los primeros días fueron desesperantes hasta que, como ángel caida del cielo, me dieron el tlf de una chica, fisioterapeuta, especializada en estos casos.Utiliza una tècnica que termina con el còlico en pocas sesiones. Adiós medicinas,  es otro bebé, ademàs, desde hace una semana duerme toda la noche.


Por ahora, Manuel se porta genial con él. En cuanto llega del cole corre a darle un beso. A todas horas me dice : Mamáaa ¿lo puedo coger? Su lenguaje ha mejorado.


 ¿Celos? Por ahora no.Los primeros días notó que le prestaba menos atención,  estuvo  más llorón   y quejica, pero no lo pagó con Daniel.  Me voy "turnando" con los dos, y parece estar funcionando. Intento que Manuel participe en todo, él lo hace gustosamente. Trata a su hermano con muchísimo cariño.  Sin embargo, a mi pobre Julia la tiene frita, intenta mangonearla el muy chulito.

Julia ya está aprendiendo a defenderse, pero también está aprendiendo de él a gritar. No pueden estar el uno sin el otro. Todos los días quiere ir con "prima Julia". Pasan mucho tiempo juntos.





Hace unas semanas, se le cayó el tambor de la batería en el dedo gordo del pie. Iba al cole en chanclas. 
-Manueeel despacitooo, cuidado con el dedoo.
No se si lo hace queriendo  por llevar la contraria,pero jamàs he visto un niño, con el dedo morado y una chancla, corriendo tanto.


La nueva uña debe estar poseida, està transformando a este niño. Lo està volviendo malvado. Desaparecen cosas. Ya no estàn debajo de los muebles.  Acaban en el mar. Todo lo tira al bater, pulsa la cisterna y sale corriendo, vacìa los champus en la bañera,  sale corriendo... y se rìe.  En fin, solo espero que el peque no haga bueno al grande....






viernes, 25 de abril de 2014

ENFRENTAR,SUPERAR....




Cuando tienes pareja, todos preguntan ¿para cuándo la boda?
Ya  te has casado ¿para cuándo los hijos? Si tienes un hijo, aunque estés en el hospital , ya te están preguntando ¿para cuándo el hermanito? Pero que aburrida es la gente ¿verdad?
Los 4 primeros años de Manuel se me han  pasado volando!! 
Estos 4 años me he sentido muy agobiada por no  querer darle un hermano, por sentirme bien como estaba.
¿ Hasta qué punto influyen las personas en el ánimo de alguien?  ¿Por qué se creen estar en el derecho de opinar lo que es mejor para ti?
Mis ideas siempre fueron muy claras.
Cuando Manuel hable, coma solo, monte en bicicleta y sobre todo cuando YO quiera tener otro hijo, que por supuesto sería el mejor regalo para él.
Mis planes para volver a ser madre iban a ser distintos. No pasaría por tantos controles médicos,rechazaría el triple screening ( si no sabes que es aquí lo explican muy bien: http://www.bebesymas.com/embarazo/triple-screening-en-el-primer-trimestre-de-embarazo-que-es-y-cuando-se-realiza ) y lo que más claro tenía era que rechazaría la amniocentesis.
Me enamoré de Manuel desde el primer momento en que lo ví. Fueron instintos de protección y posesión inmensos ante todo lo que ocurría , pero mucho miedo e incertidumbre, como a todas las madres ¿verdad?.
En el verano de 2013, sucedió algo que me hizo ver la vida de otra forma.Hubiera preferido que no ocurriera porque esta vida es muy injusta, pero cambió mi forma de pensar, de la noche a la mañana.
Si en julio de 2013 me quedo embarazada  nacería en abril como Manuel,  con 4 años de diferencia... woouuu Manuel , hermano mayor!! Pero eso sería demasiada casualidad.
 Pues sí, me quedé embarazada. Los síntomas aparecieron muy pronto. Apenas estaba de  4 semanas y ya era oficial. ¿Y ahora qué hago?, Yo no voy al médico.
Estuve los 2 primeros meses  dando vueltas y sin dormir, ¿qué hago?¿ Voy o no voy? A las 9 semanas decidí ir.  Los resultados de los análisis del primer trimestre fueron favorables. La prueba inmediata del azúcar ¡¡¡negativa!!!.
El triple screening, rechazado. Amniocentesis, rechazada.
¡¡¡Cuántas críticas!!! :
- tú más que nadie deberías hacerte esa prueba,
- tú estas equivocada,
- puedes descartar muchas otras....
- tú, tú, tu, tu y túuuu.
 El análisis de sangre no me lo hice porque pienso que no sirve para nada. Cuando nació Manuel nos hicimos todas las pruebas habidas y por haber.Me sacan sangre a mi  para qué? ¡¡Tendrían que sacarle la sangre al bebe, no a mi!!
Porcentaje de volver a tener un bebé con s.d. 1%, el mismo que a cualquier otra persona, ese 1%  ya me tocó cuando metí la mano en la urna y saqué la bola roja, otra vez no me iba a pasar. Porcentaje de aborto con la amniocentesis 1%. No me compensa esa prueba. Respeto profundamente la decisión de las madres de hacérsela, de hecho, muy buenas amigas mías se la han realizado,por eso también se me debe respetar a mi.
En la eco del segundo trimestre, el ginecólogo me criticó duramente por mi forma de pensar. Se atrevió  a juzgar mi rechazo a las pruebas.  En la eco me dijo que el bebe era pequeño.  Otra vez la misma historia, nooo por favoor.
Después de ese día, me vine abajo. No puedo pasar de nuevo por lo mismo. ¿Y si tiene razón? ¿y si tendría que ...
Entré en mi caparazón y estuve las siguientes semanas sin pisar médicos ni realizarme pruebas.
En esa época tuve una gran infección de orina junto con un cólico nefrítico así que tuve que ir al hospital. Pues sí, me deprimí más.

Llegó el tercer trimestre , y en la siguientes ecos, el bebe no era pequeño, todo lo contrario, grande y gordo, en la semana 38 iba por lo 4 kilos. Aunque ya sabemos que eso es aproximado, no tienen una balanza que metan en la barriga y pesen al bebé.  Lo apodé "molletito".
En la semana 40, el bebè no está preparado para nacer,¿ pero porqué no, niño? Empiezo a desesperarme, si no fuera porque no para de moverse. Pero no entiendo como teniendo tan poco espacio puede moverse de esta manera y no querer salir?
En la semana 41 todo apunta a que en breve estaré de parto. La matrona me dice que al viernes 25 no llego, pero hoy es miércoles y sigo igual.
Intento distraerme, no pensar, pero es imposible, el teléfono no para de sonar. ¿Todos se han puesto de acuerdo?
Nooooooooooo todavíaa noooo!!! No hay novedades, ¿qué os puedo contar nuevo? Os agradezco muchísimo la preocupación.
No se si será grande, pero cuando nazca  me lo espero con dientes y hablando, eso como mínimo. A este paso, creo que me va a tocar  "el parto de la burra".
 Me saltaré el biberón... bocadillos directamente!!
Ya casi prefiero que nazca el día 25 que mi Manuel cumple 4 años!! Qué pedazo de regalo sería ¿verdad? Pero mucha casualidad.
Manuel tiene un muñeco que lo lleva a todas partes. Le llama "hermano Vilches", le da de comer, se bañan juntos... es el que más ganas tiene de que llegue el hermano, pero el hermanito se está cachondeando de nosotros, aún no está preparado para salir. ¿Por qué? ¿Son cosas de la naturaleza?¿coincidencia? ¿destino? ¡¡¡Me estoy desesperando ya!!

 Y como todo lo que se desea debajo del cielo tiene su momento, 



Aquí estás Daniel. Hoy 25 de abril de 2014, a las  22;50, con 4 kg 635 g y 55 cm. Sano como una pera, bien que te has hecho de rogar, granuja!!!
El mejor regalo que podrìan hacerte el día de tu cumpleaños Manuel... 

Felicidades porque acabas de ser hermano mayor y por tus 4 años.

                                        Va por ti, Alberto.

viernes, 11 de abril de 2014



Jelooouuuu!
¿Del 1 al 100...Cuánto nos echáis de menos? nosotros a vosotros 1.000!!
Qué orgullo  y qué motivación más grande  enterarnos que preguntáis por nosotros y queréis que os escribamos!!




Tengo una sorpresa que daros, pero ahora no, en unos días os volveré a escribir.
El año pasado terminamos la etapa de la guarde y este comenzamos el cole.
En el primer trimestre solicitamos una tutoría para saber la evolución de Manuel. Siempre esperamos que nos digan que hay que trabajar más etc. Cuando llegamos a la clase, la tutora y el profe de apoyo tenían una hoja con anotaciones por ambas caras. Dioos que miedoo ver todo eso!! Todas eran porque estaban sorprendidos para bien y  aclarar dudas con nosotros..


En el recreo, desde el primer día ha estado totalmente integrado con los compañeros, ha sido uno más. En clase interactúa como el resto.  Por ahora no lo llevan a clases de apoyo,  van a intentar que siga así durante todos los años que esté escolarizado, de eso se trata verdad?  Nos cuentan que Manuel es muy participativo en las actividades, que suele acabar las fichas de los primeros, pero claro, el aburrimiento y la impaciencia son sus enemigos  y estropea lo que hace por no esperar a que Mamen le corrija la tarea.  Con la boca muy pequeñita os cuento que ha superado el tema de los mordiscos a los compis.  Me cuentan que hace travesuras al igual que el resto, con la diferencia de que cuando la maestra se da la vuelta, él vuelve a las andadas. Recuerdo que cuando mi hermana Marta era pequeña , yo cursaba 8º curso de EGB  y el director del colegio me reprendía que ella subía a los arboles del patio y por más castigos que se llevaba, al darse la vuelta , de nuevo se volvía a subir. Manuel es exactamente igual. Te puede doler la boca de regañarle, que cuando no mires, allí estará haciendo de las suyas.


La verdad es que estamos muy contentos con el cole y Manuel se ha ganado a todo el equipo. Está siempre sonriendo y dispuesto a realizar todo lo que le manden, aunque tiene bien claro que el horario escolar finaliza a las 14 horas, a partir de ahí ni tarea ni nada. En casa quiere cambio de chip.



 Nunca le ha gustado la chacina,  así que le mandaba al cole un trozo de pan con chorizo a ver si con ellos colaba. Cuando la maestra se daba la vuelta tiraba las lonchas al suelo, las tapaba con el zapato  y se comía solo el pan. Cuando me lo contaron decidí ponerle  pan con aceite o  galletas , y ¿cuál fue mi sorpresa? Veía a los compis con sus bocadillos bien despachados y cada día robaba el que se le antojara. Nos escribieron esta nota en la agenda: "Parece que Manuel se queda con un poco de hambre en el recreo, tiene predilección por los bocatas de los compañeros de chorizo o mortadela"

El control de esfinteres  "está superado".  Su trabajito le ha costado,  y de vez en cuando, sobre todo cuando está nervioso, jugando o  se ha ganado una regañina se le suelta el muellecito.



Las actividades extraescolares siguen siendo las mismas, STOI y CENTRO ALCAZAR, ha mejorado muchísimo. Fue de las mejores decisiones que tomamos para él.






Sigue su afición por la música, la semana santa,  le encantan los libros  y pintar.
Nos vemos pronto, mmmuack!!